【摘 要】
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目的: 研究海南哥纳香醇甲(GHM-10)抑癌细胞DNA合成的作用机制. 方法: 用单细胞凝胶电泳法检测GHM-10对L1210细胞DNA分子的损伤,碱洗脱法测定GHM-10对L1210细胞DNA单链长度的
【机 构】
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中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所
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目的: 研究海南哥纳香醇甲(GHM-10)抑癌细胞DNA合成的作用机制. 方法: 用单细胞凝胶电泳法检测GHM-10对L1210细胞DNA分子的损伤,碱洗脱法测定GHM-10对L1210细胞DNA单链长度的影响,用GHM-10对超螺旋pUC18 DNA的解旋能力测定它对DNA拓扑异构酶II活性的影响. 结果: L1210细胞用GHM-10 (4～10) μg·ml-1处理4.5 h后,DNA分子受损,表现为电泳后在荧光显微镜下可见彗星状拖尾.GHM-10 (4～25) μg·ml-1处理L1210细胞5 h,可引起DNA单链断裂. L1210细胞或从L1210细胞分离的蛋白质在用GHM-10处理后,DNA拓扑异构酶II的活性均被抑制.结论: GHM-10可引起L1210细胞DNA分子损伤;无论在细胞内还是细胞外,GHM-10可抑制拓扑异构酶II的活性.
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