【摘 要】
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以非开环甾体类维生素D受体（VDR）激动剂LG190155为先导物,通过结构改造设计合成了一系列3-苯基-3-吡咯基戊烷类化合物。通过测定目标化合物对HL-60细胞的促分化能力间接测定其
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以非开环甾体类维生素D受体（VDR）激动剂LG190155为先导物,通过结构改造设计合成了一系列3-苯基-3-吡咯基戊烷类化合物。通过测定目标化合物对HL-60细胞的促分化能力间接测定其对VDR的激动能力。结果表明,化合物13a,13c,13d,13h,13i,13j表现出较好的HL-60促分化活性（EC_（50）〈50μmol/L）,提示这6个化合物具有较好的VDR激动能力。其中以化合物13j的促分化活性最高（EC_（50）=0.10μmol/L）,且优于先导化合物LG190155。采用MTT法评价目标
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