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目的建立HPLC法测定狗爪豆中左旋多巴含量的方法.方法采用ODS柱,以甲醇-0.01 mol/L KH2PO4(25:75,pH3.0)作为流动相,巯嘌呤为内标,检测波长280 nm.结果实现色谱分离,左旋多巴浓度在100~1 000 mg/L范围内线性良好,r=0.999 9,加样回收率在100.81%~101.42%之间.结论本法简便,准确,重现性好.