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进行了低酶液纯度的过氧化物酶快速结晶实验，经丙酮-硫酸铵协同沉淀纯化后，快速加入硫酸铵。得到了尺寸为40μm×30μm的晶体。活性检测证实，所得到的晶体为过氧化物酶晶体。结果表明，尽管酶溶液纯度不高，但当迅速达到过饱和时，仍然可以结晶，这与传统的蛋白质结晶过程明显不同。此外，研究了一种新的酶纯化工艺：丙酮-硫酸铵协同沉淀纯化，减少了操作步骤，提高了效率。