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目的：探讨敲低PI3Kp85α表达对人乳腺癌细胞系MCF-7细胞生长的影响和机制。方法：用靶向PI3Kp85α的siRNA转染人乳腺癌细胞系MCF-7，使用Real—time PCR法鉴定转染PI3Kp85α表达水平；MTT法评价PI3Kp85α siRNA对乳腺癌细胞系MCF-7生长的影响；流式细胞术检测转染后细胞周期分布和凋亡；采用免疫荧光染色及Westernblot方法观察IA型PI3K／AKT通路主要成员的表达。结果：Real—time PCR结果显示PI3Kp85α siRNA转染导致PI3Kp