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【目的】明确Kbpala／Alb-ATP7BB短暂转染BRL细胞后的表达情况。【方法】将Kbpala／Alb-ATP7B用阳离子脂质体Lipofect AMINE^TM 2000 Reagent转染BRL细胞后，按转染后不同时间点提取细胞mRNA，逆转录后，使用SYBR Green荧光定量PCR检测其表达情况。【结果】转染后4h即可检测到外源基因的表达，48h外源基因的表达最高，可持续7d以上。【结论】Kbpala／Alb-ATP7B可在BRL细胞中有效表达，表明载体构建成功。