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中华医学会检验分会全国传染病临床检验学术会议征稿通知
【摘 要】
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【发表日期】
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2005年28期
其他文献
陈杰《中华检验医学杂志》编审专家。博士研究生毕业，主任医师、博士研究生导师。1955年12月生。1977年毕业干哈尔滨医科大学，1981年获中国医学科学院中国协和医科大学硕士学位，1990年获中国医学科学院中国协和医科大学医学博士学位。曾先后干1983年和1988年赴英国和美国学习。先后任中国医学科学院北京协和医院病理科医师、主治医师、副研究员、主任医师、博士研究生导师、病理科副主任、主任。200
葡萄球菌是引起医院和社区获得性感染的主要病原菌之一,近年来葡萄球菌对大环内酯类抗生素的耐药性在不断上升.其耐药机制为msrA基因编码的泵出机制、核糖体结构变异、核糖体可诱导变异(MLSb)[1],而诱导型的耐药率随地区有差异[2].现对我院分离的133株葡萄球菌测定其对红霉素、克林霉素耐药性,并分析其耐药表型。
期刊
目的 探讨湖北地区汉族儿童T细胞免疫球蛋白黏蛋白域蛋白-3(Tim-3)启动子区1541位C>T和574位G>T单核苷酸变异及其与变应性哮喘易感性之间的关系.方法分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和引物特异PCR-核酸序列测定技术检测湖北143例哮喘患儿和72名健康儿童Tim-3启动子区1541位C>T和574位G>T单核苷酸变异,计算基因型和等位基因频率.结果湖北地区
答：相关技术有：（1）样品的制备技术如激光捕获显微切割（Laser—captured microdissection，LCM）技术；（2）蛋白质的分离技术如双向凝胶电泳、差异凝胶电泳、毛细管电泳、高效液相色谱等；（3）蛋白质的鉴定技术如质谱技术、凝胶图像分析等；（4）用于蛋白质分析的生物信息学。
答：该技术是根据蛋白质等电点和分子量的差异，连续进行成垂直方向的两次电泳将其分离。第一向为等电聚焦（Isoelectric facusing，IEF）电泳，其基本原理是利用蛋白质分子的等电点不同进行蛋白质的分离。第二向为十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE），它是按蛋白质分子量的大小进行分离。
问:如何书写基因符号? 答:用于出版物的基因符号建议在基因和等位基因符号下加下划线,印在正式文稿中用斜体;蛋白质符号应该用标准字体表示.在基因目录中则不必用斜体字.为区分mRNA、基因组DNA和cDNA,应该在括号内注明相应的前缀,例如:(mRNA)RBP1,(gDNA)RBP1,(cDNA)RBP1.
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所谓"即刻性"质控法实质上是将数据处理过程中对异常值(即离群值)的判断及舍弃的方法用于室内质控, 由于它只要测定3～4次后即可提供检测过程有无失控的信息,故称之"即刻性"质控。
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由中国实验室国家认可委员会主持召开的"全国ISO15189认可研讨会暨解放军总医院临床检验科通过国家认可颁证挂牌仪式"2005年8月30日在解放军总医院举行.解放军总医院临床检验科是国内首家通过ISO15189认可并颁证挂牌的临床实验室.国家认证认可监督委员会程方副主任、刘安平司长,中国实验室国家认可委员会魏昊秘书长到会讲话.来自全国20多个省市的150多名检验科主任出席了研讨会。
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目的 探讨基因芯片技术在进行北方汉族人群人白细胞抗原B位点(HLA-B)分辨度分型的价值.方法根据中国北方汉族人群HLA-B常见基因位点及临床分型分辨度特征,设计特异性寡核苷酸中分辨度分型探针,制成HLA-B基因分型芯片.采用荧光标记引物和不对称聚合酶链反应(PCR)扩增HLA-B 2、3外显子,产物与芯片探针杂交后经荧光扫描,并用特定软件分析判断阳性探针,以确定样品基因型.结果用中分辨度探针从3