【摘 要】
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223RaCl2作为针对肿瘤骨转移的α内照射药物,在肿瘤骨转移病灶沉积的同时会有较大比例的肠道富集,引起一定的毒副作用.本研究利用对Ra2+离子具有络合作用的乙二胺四乙酸(Ethylenediaminetetraacetic Acid,EDTA)进行体内结合的方式,促进胃肠道沉积的223Ra排出体外.相较于EDTA灌胃导致的223Ra在胃肠道二次富集,经静脉注射的EDTA更有助于223Ra的胃肠道清除.在223RaCl2给药后2 h经尾静脉按1 mg?kg?1注射EDTA后,肠道在6 h的223Ra清除率
【机 构】
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上海长海医院核医学科 上海 200433
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223RaCl2作为针对肿瘤骨转移的α内照射药物,在肿瘤骨转移病灶沉积的同时会有较大比例的肠道富集,引起一定的毒副作用.本研究利用对Ra2+离子具有络合作用的乙二胺四乙酸(Ethylenediaminetetraacetic Acid,EDTA)进行体内结合的方式,促进胃肠道沉积的223Ra排出体外.相较于EDTA灌胃导致的223Ra在胃肠道二次富集,经静脉注射的EDTA更有助于223Ra的胃肠道清除.在223RaCl2给药后2 h经尾静脉按1 mg?kg?1注射EDTA后,肠道在6 h的223Ra清除率由(21.3±5.6)％提高到(46.9±4.4)％,同时骨特异性摄取未受明显影响.上述结果提示:静脉注射EDTA络合的方式有助于降低223RaCl2给药后的胃肠道辐射损伤.
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