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SD大鼠胫骨部位30Gy照射2周和12周后处死，取血离心得血清；酶消化法分离培养新生SD大鼠头盖骨成骨细胞。采用MTT和PNPP法观察不同血清对成骨细胞增殖和分化的影响；用流式细胞仪观察成骨细胞周期变化；用RealtimePCR方法观察成骨细胞CyclinD、CyclinE、p21和p53的表达。结果显示：辐照2周和12周的大鼠血清抑制成骨细胞增殖，对成骨细胞ALP的表达无明显影响；辐照2周和12周的大鼠血清增加G1期成骨细胞比例，减少S期和G2期细胞比例；辐照2周大鼠血清抑制成骨细胞CyclinD和Cy