【摘 要】
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首次对犬冠状病毒大熊猫株(CCV GP)核蛋白(N)基因进行了克隆和序列测定.本实验根据GenBank中报道的CCV lnsavc-1株N蛋白基因序列,设计了一对特异性引物, 对分离的CCV GP野毒
【机 构】
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中国人民解放军军需大学军事兽医研究所,吉林农业大学动物科技学院
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首次对犬冠状病毒大熊猫株(CCV GP)核蛋白(N)基因进行了克隆和序列测定.本实验根据GenBank中报道的CCV lnsavc-1株N蛋白基因序列,设计了一对特异性引物, 对分离的CCV GP野毒株进行了RT-PCR扩增.将扩增的PCR产物纯化回收后与pGEM-T连接得到重组质粒pTN, 进行核苷酸序列测定.结果该基因全长1 146 bp, 编码382个氨基酸; 与CCⅤ标准毒株Insavc-l N基因相比, 核苷酸的同源性为92.6%, 推导的氨基酸的同源性为93.2%.在推导的N蛋白N端156-1
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