PKC参与化学修饰的LDL对ABCA1表达和功能的调节

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目的探讨PKC信号途径对oxLDL和acLDL诱导的小鼠巨噬细胞ABCA1表达的影响。方法分别以100μg/ml acLDL和oxLDL温育小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞24h,同时加入PKC信号途径的激活剂(PMA)或抑制剂(GF109203X),应用胆固醇外排实验、半定量RT-PCR和Western印迹,检测小鼠巨噬细胞内ABCA1功能、mRNA及蛋白质表达的水平。结果1.0μmol/L GF109203X可分别使acLDL孵育组的胆固醇外排率下降至对照组的56.0%,ABCA1 mRNA水平下降
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