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目的 在福建省糖化血红蛋白（GHbA1C）室间质量评价（EQA）的基础上，提升福建省GHbA1C检测结果的一致性。方法 开展福建省糖化血红蛋白一致性计划（FJGHP）。选定1家美国国家糖化血红蛋白标准计划（NGSP） LevelⅠ级实验室（福建省立医院）和2家上海糖化血红蛋白一致性计划（SHGHP） LevelⅡ级实验室（福建医科大学附属协和医院和福建医科大学附属第一医院）组成定值检测系统。向参加实验室分发赋值的新鲜全血标本和全血校准品进行结果比较。结果 3家定值实验室高水平和低水平全血标本的GHbA1C检测结果总变异系数（CV）值分别为0.59%和1.06%。校准前后，GHbA1C各批号的均值差异有统计学意义（P=0.016）;校准后总平均CV值1.63%明显优于校准前平均CV值2.24%（P＜0.001）;校准后总平均通过率99.5%优于校准前97.9%（P=0.023）。FJGHP通过率2020年和2021年分别为81.58%和89.74%;全血质控品的平均CV为2.15%,干粉质控品的平均CV为2.81%。结论 福建省糖化血红蛋白一致性计划通过应用新鲜全血标本，进行不同检测系统的校准和比对，有效提高了福建省GHbA1C检测结果的一致性，提高了各实验室检测结果的可比性。