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目的:探讨帕罗西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症的疗效及安全性.方法:将68例患者随机分为研究组和对照组,每组各34例,研究组采用帕罗西汀联合利培酮治疗,对照组单用帕罗西汀,疗程8周.于治疗前和治疗后第2、4、8周分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效与安全性.结果:两组HAMD评分较治疗前均显著下降(P<0.01);研究组治疗后第2、4、8周末HAMD总分较对照组显著降低(P0.05).结论:帕罗西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症疗效明显优于单用帕罗西汀,且安全性较高.