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目的探讨一种安全、有效并易于推广的临床研究用间充质干细胞的产业化制备策略。方法常规方法分离获得原代脐带间充质干细胞，P1-P3代以含小牛血清培养基进行稳定传代后，以无血清培养基对P4-P6代细胞继续培养和扩增，并以含血清培养基作为对照。倒置显微镜每天定时观察细胞生长状态，CCK-8法比较P4代和P6代细胞在两种培养基中的增殖能力，并对P4-P6代细胞的细胞裂解液和细胞培养上清中的牛血清白蛋白（BSA）残留量进行检测。结果对分离获得的原代脐带间充质干细胞进行传代培养，在含血清培养基中，P1-P3代细胞增殖能