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应用p38MAPK基因沉默重组腺病毒干扰靶基因的表达，检测不同时间p38MAPK信号通路受阻对兔上唇瘢痕增生的影响。
方法在兔唇裂术后0、1、2周分别进行瘢痕组织局部p38MAPK基因沉默腺病毒注射，在术后3周获取标本。用天狼猩红染色、免疫组织化学染色、Western blotting、实时定量荧光PCR定性、定量检测p38MAPK及瘢痕形成相关因子胶原蛋白Ⅰ型(colⅠ)、胶原蛋白Ⅲ型(colⅢ)、基质金属蛋白酶1(MMP1)、金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP1)蛋白和mRNA表达。
结果局部注射腺病毒后，天狼猩红染色：术后1周瘢痕组织colⅢ表达明显高于术后0周及2周，colⅠ表达明显低于术后0周及2周。免疫组织化学染色、Western印迹和实时定量荧光PCR结果显示：术后1周瘢痕组织colⅢ、MMP1表达明显高于术后0周及2周，colⅠ、TIMP1表达明显低于术后0周及2周。
结论兔唇裂术后1周抑制p38MAPK表达，瘢痕增生最轻。