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本文对云南楚雄地区80余名彝族人用第11届国际组织相容性会议（IHWC）提供的引物和序列特异的寡核苷酸（SSO）探针，应用聚合酶链反应（PCR）技术进行了HLA D区基因的分型。共检出等位基因DRB1 24个，DQA1 7个，DQB1 12个，DPB1 13个。DRB1基因座频率最高的是DRB1 * 1202（13.8%）。DR2组检出四种等位基因，除已命名的1501和1502外，还检出两种新的等位基因DRB1 * 15Y1和15Y2。DR4组检出五种等位基因，其中以DRB1* 0405频率最高（3.08%）。DR6中等位基因DRB1 * 1404频率最高（8.71%），仅次于1201。DR8均为DRB1 *0803。DR9等位基因DRB1 * 0901频率也较高（7.07%）。DRB3基因能检出DRB3 * 0101，0202，0301三种等位基因，未检出0201。其他基因座最高频率在DQA1是DQA1 * 0301（23.3%），DQB1是DQB1 * 0301（26.3%），DPB1是DPB1 * 0501（23.4%）。各亚区等位基因经检验均符合Hardy-Weinberg平衡。