【摘 要】
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目的：构建一种对肿瘤细胞有特异靶向性的高效载体-肿瘤特异增殖型腺病毒的穿梭质粒pAd-delE1b55kD.方法：利用二步法PCR等基因重组技术,将质粒pXC1编码E1B-55kD蛋白的基因区域缺
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目的：构建一种对肿瘤细胞有特异靶向性的高效载体-肿瘤特异增殖型腺病毒的穿梭质粒pAd-delE1b55kD.方法：利用二步法PCR等基因重组技术,将质粒pXC1编码E1B-55kD蛋白的基因区域缺失,并保留一个BglⅡ酶切位点,以便插入外源性基因;利用凝胶图像分析和基因测序验证所构建质粒的正确性.结果：质粒pXC1的基因序列中,编码E1B-55kD蛋白的基因区中的2279～3326bp区域缺失,该区域上游的序列中第2024位碱基C点突变为T,第2252位碱基C点突变为T及第2261位碱基G点突变为T,从而
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