【摘 要】
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在加压固定床上,考察了丁烯在经高温水蒸气处理过的Sn-P-Li上的转化动力学,所得初步结果为。 △E(丁烯转化)=24.6千卡·克分子~(-1) △E(CO+CO_2生成)=22.4千卡·克分子~(-1)
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在加压固定床上,考察了丁烯在经高温水蒸气处理过的Sn-P-Li上的转化动力学,所得初步结果为。 △E(丁烯转化)=24.6千卡·克分子~(-1) △E(CO+CO_2生成)=22.4千卡·克分子~(-1) γ(500℃,丁烯转化)=1.285Pu·P_0~(0.8) 根据Sn-P-Li和P-Mo-Bi两类催化剂在(1)作为供氧体试验时的明显差别,(2)丁烯转化动力学方程式的差异,(3)氧化还原过程中晶相结构变化的不同和(4)催化剂表面接受电子的能力的差异等四个方面的比较,初步推测了Sn-P-Li催化剂活性中心的本质。
The conversion kinetics of butene on Sn-P-Li treated by steaming at high temperature was investigated on a pressurized fixed bed. The preliminary results obtained were as follows. ΔE (butene conversion) = 24.6 kcal · 1 △ E (CO + CO 2 production) = 22.4 kcal · γ -1 (500 ° C, butene conversion) = 1.285 Pu · P 0 ~ (0.8) According to the difference between Sn-P-Li and P-Mo-Bi catalysts in (1) as oxygen donor, (2) ) Redox process, and (4) the difference in the ability of the catalyst surface to accept electrons, etc., the nature of the active center of the Sn-P-Li catalyst is preliminarily estimated.
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