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重症肌无力是一种神经一肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经一肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体。表现为部分或全身骨骼肌极易疲劳，具有活动后加重、休息后减轻和朝轻暮重等特点。重症肌无力危象是急骤发生呼吸肌严重无力，以致不能维持换气功能的危象，是病人致死的主要原因。因此，早发现、早诊断、早处理和加强护理对降低病人的死亡率非常重要。危象分3种：肌无力危象、胆碱能危象及反拗危象，3者之间可以瓦相转换。