【摘 要】
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<正> 2-甲氧基-5-氯苯胺与K14CN经Sandmeyer反应制成2-中氧基-5-氯苯甲腈经水解得5-氯-[1-14C]-水杨酸,后者制成相应的酰氯后与2-氯-4-硝基苯胺反应即得[14C]-氯硝柳胺,总收
【机 构】
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中国科学院上海药物研究所,中国科学院上海药物研究所,中国科学院上海药物研究所
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<正> 2-甲氧基-5-氯苯胺与K14CN经Sandmeyer反应制成2-中氧基-5-氯苯甲腈经水解得5-氯-[1-14C]-水杨酸,后者制成相应的酰氯后与2-氯-4-硝基苯胺反应即得[14C]-氯硝柳胺,总收率38％。对-甲苯胺与K14CN经Sandmeyer反应生成的腈经水解后得[1-14C]-对甲苯甲酸,后者用LiAlH4还原成[1-14C]-对甲苯甲醇,再以SoCl2氯化成相应的氯苄,进一步通氯即得[14C]-
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