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目的：观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的麻醉效果和不良反应。方法：选择人流孕妇60例,随机分为2组,每组30例。D组为地佐辛0.1 mg/kg＋丙泊酚2 mg/kg,F组为芬太尼1μg/kg＋丙泊酚2 mg/kg。分别记录诱导前（T0）、意识消失（T1）、宫腔吸引（T2）、苏醒（T3）时的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）,记录诱导时间、苏醒时间、丙泊酚用量,苏醒时（T3）、苏醒后5 min（T4）、10 min（T5）、20 min（T6）的VAS评分,记录丙泊酚注