【摘 要】
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目的 制备融合胰腺癌细胞PANC-1细胞膜的PEG修饰的脂质体(M-PEG-LIP),并考察其制剂学特征和体外摄取情况.方法 结合薄膜水化超声法和挤出法,制备M-PEG-LIP,筛选制备条件,并考察纳米粒的粒径、电位、形态和稳定性.用流式细胞术检测其细胞的摄取效率.结果 成功制备了粒径约为130 nm、电位约为-25 mV、具有与脂质体相似的类球形结构、稳定性良好的M-PEG-LIP.胰腺癌细胞对该制剂的摄取同时受到PEG和细胞膜成分的影响.结论 M-PEG-LIP能够结合脂质和细胞膜的特点,具备治疗胰腺
【机 构】
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四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室,四川成都610041
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目的 制备融合胰腺癌细胞PANC-1细胞膜的PEG修饰的脂质体(M-PEG-LIP),并考察其制剂学特征和体外摄取情况.方法 结合薄膜水化超声法和挤出法,制备M-PEG-LIP,筛选制备条件,并考察纳米粒的粒径、电位、形态和稳定性.用流式细胞术检测其细胞的摄取效率.结果 成功制备了粒径约为130 nm、电位约为-25 mV、具有与脂质体相似的类球形结构、稳定性良好的M-PEG-LIP.胰腺癌细胞对该制剂的摄取同时受到PEG和细胞膜成分的影响.结论 M-PEG-LIP能够结合脂质和细胞膜的特点,具备治疗胰腺癌的潜力.
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