目的观察银屑灵优化方治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法本研究采用描述性研究的方法,选择符合纳入标准的寻常型银屑病患者22例,按照治疗方案予以银屑灵优化方口服,进行为期2个月的临床观察,记录银屑病面积与严重程度指数(PASI评分)、皮肤病生活质量评分(DLQI评分)及不良事件。结果治疗后1个月、2个月的PASI评分下降,与疗前相比差异均有统计学意义(P<0.01和P=0.05)。治疗后1月,受试对象的DLQI评分平均下降了10%;疗后2个月,DLQI评分平均下降了12%,且三种证型的DLQI评分比较差异有统计学意义(P<0.05),风热证的评分最高,血瘀证次之,血燥证最低。全部观察病例在服药过程中无不良事件发生。结论初步认为银屑灵优化方治疗寻常型银屑病安全有效,值得深入研究。