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目的：了解PSMA剪接变异体的结构及其多样性，探讨前列腺癌的发生机制。方法：应用cDNA末端快速扩增（RACE）的方法扩增剪接变异体5’和3’末端，并进行序列测定，分析前列腺癌组织PSMA剪接变异体的结构及其多样性。结果：从前列腺癌组织中发现4种新的PSMA剪接变异体，与已往报道的PSMA剪接变异体相比，新发现的变异体在不同位点存在不同程度的插入及缺失。结论：本研究所发现的新PSMA剪接变异体证实和丰富了PSMA剪接变异体的多样性，为寻求前列腺癌特异性的诊断标志物和治疗靶点提供了新的线索和思路。