基因编辑技术在大肠杆菌中的应用

来源 :生物工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hfj0219
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利用基因编辑技术对大肠杆菌基因组进行改造可以研究基因功能,或改变其代谢途径大量生产原本成本较高的产物,从而获得可以生产特定产物的遗传稳定性工程菌株。目前可以对细菌基因组编辑的方法有Red同源重组、CRISPR/Cas9技术等。Red同源重组是比较传统的基因编辑技术,应用广泛,但编辑效率受整合片段大小的限制,基因编辑过程比较繁琐,且重组后基因组会有FRT位点残留。CRISPR/Cas9技术应用广泛,可靶向基因组特定位置进行编辑,但需要根据编辑位点设计特定的DNA打靶片段。随着人们对两种技术越来越深入的研究,衍生出了多种复合基因编辑技术。如Red同源重组和归巢核酸内切酶I-SceI的联合运用,Red同源重组和CRISPR/Cas9的联合运用等等。本综述总结了常用的几种基因编辑技术及复合基因编辑技术的基本原理及它们在大肠杆菌中的应用,可为原核生物基因编辑方法的选择提供依据。
其他文献
法尼酯X受体(FXR)是一种核受体,活化后会引起能量代谢相关途径的改变。它不仅在肝脏组织中作为一种胆汁酸受体存在,还发挥肝脏、肌肉和脂肪组织中能量代谢的调节作用。不仅作用于它所存在的局部组织,还通过血液循环影响全身组织。研究表明,FXR不仅调节胆汁酸的代谢,还调节脂肪和烃类物质的代谢。作为代谢过剩疾病,如糖尿病的治疗靶点,FXR被广泛研究。本文拟就近几年FXR激活及其在糖脂代谢中的作用作一综述,为
目的探究miR-148/152家族在多能干细胞衍生内皮细胞 (ECs)中对糖酵解相关基因的调控作用。方法本研究以人胚胎干细胞 (hESCs)株H1 (WT)和采用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建的miR-148/152家族全敲除多能干细胞系 (TKO)为基础;利用免疫荧光技术检测干细胞标志物NANOG的表达,评估WT和TKO干细胞的多能性;通过添加化学小分子和细胞因子如Wnt信号通路激活剂、
近年来,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法在血液系统肿瘤治疗中显现出良好的治疗效果,且在攻克实体瘤中有了新的突破,这为CAR-T治愈人类恶性肿瘤带来了新的希望。CAR-T的结构功能与发展历程CAR-T的理论概念最早于1987年提出。经过近30年持续不断的改进和发展,CAR-T疗法已经实现了5次技术迭代(见表1)。经典的嵌合型抗原受体(CAR)包括识别肿瘤抗原的抗体单链可变区、铰链区、跨膜区
期刊
目前,基于地震情景的地震灾害风险评估的新的确定性方法 (Neo-Deterministic approach to Seismic Hazard Assessment,NDSHA)具有一定的可行性,这种方法在大范围内把可能震源作为起点,通过全波形建模而获得震害。该方法并不利用衰减系数,而是通过获取地震动的实时序列,包括地动位移的可靠评估值来做工程分析。根据新的确定性方法,开发了一个地震灾害风险评估
随着"30·60"双碳战略的提出,探索我国城市低碳建设途径刻不容缓。研究证明空间规划是结构性控碳的重要手段。现行国土空间规划体系中尚未形成低碳空间规划技术方法及相关标准,如何通过国土空间规划编制助力国家"30·60"双碳目标的实现,仍然是亟待解决的重要课题。本文从国土空间规划的前身城乡规划与土地利用规划所对应的学科视角出发,选取两学科领域涉及低碳研究的国内文献,通过CiteSpace软件提取其关键
目的:本研究建立嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗产品质量控制中猿猴病毒40大T抗原(SV40LTA),腺病毒早期区域1A蛋白(E1A)和质粒残留水平的荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测方法,同时采用微流控芯片式数字PCR技术对质粒定量参考品进行赋值。方法:通过建立多重荧光定量PCR的方法,在一个反应中同时检测SV40LTA和E1A的残留水平。针对目前慢病毒等包装技术存在多种质粒组合系统(如四
作为社会工作实务的一个重要领域,精神卫生社会工作在实务探索和理论研究方面积累了较为丰富的经验,逐步形成了本土经验与中国特色。我国精神卫生社会工作已有研究主要聚焦于理论视角、方法技术、发展模式、实务领域、政策经验以及地方实践等方面,不断深化研究内容,拓展研究领域,积累学术经验,扩大学术影响。与民众美好生活需求以及高质量学科发展趋势相比,已有研究依然面临着提升研究质量、拓展研究范式、丰富研究框架以及发
胰腺癌是一种恶性程度高、预后差的消化系统恶性肿瘤,因其超高的致死率被称为“癌中之王”,每年死亡病例占新发病例的80%以上,目前仍缺乏较好的治疗手段。嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法在血液系统恶性肿瘤治疗中取得成功,总体缓解率达到80%以上,目前已有5项CAR-T产品经美国FDA批准上市,标志着人类抗癌之路进入新时代。近年来,许多学者应用CAR-T治疗胰腺癌并取得了不错的进展。该文总结近年来