【摘 要】
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该文以速生白榆半木质化枝条为外植体,使用75%的酒精和0.1%HgCl 2消毒处理,外植体经过启动培养后,在增殖培养基中进行丛生芽诱导,将丛生芽切成单株进行生根诱导,最终建立起成
【机 构】
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福建农林大学国家菌草工程技术研究中心,福建农林大学林学院,福建农林大学资源与环境学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(31500265);2017年福建农林大学第三批科技创新专项基金~~
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该文以速生白榆半木质化枝条为外植体,使用75%的酒精和0.1%HgCl 2消毒处理,外植体经过启动培养后,在增殖培养基中进行丛生芽诱导,将丛生芽切成单株进行生根诱导,最终建立起成熟的速生白榆组培快繁体系。结果表明:外植体最佳消毒处理组合为75%的酒精处理50 s+0.1%HgCl 2处理8 min,外植体污染率为17.3%,成活率为78%;将消毒处理过的外植体接种到启动培养基中,培养25 d,最终筛选出最适白榆外植体启动的培养基为MS+1.0 mg·L^-16-BA+0.1 mg·L^
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