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目的探讨纳布啡对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法本研究时间为2019年1—7月。肝癌细胞株Huh7购自美国ATCC,将Huh7细胞分为对照组、不同浓度纳布啡（50μmol、100μmol、200μmol）组、微小RNA-4301（miR-4301）组、miR-4301模拟物阴性对照（miR-NC）组、纳布啡+miR-4301抑制表达载体（anti-miR-4301）组、纳布啡+miR-4301抑制表达载体阴性对照（anti-miR-NC）组。四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）检测Huh7细胞的增殖抑制率;Transwell检测Huh7细胞的迁移和侵袭数;蛋白质印迹检测细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A（p21）、细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）和溴结构域蛋白4（BRD4）蛋白表达水平;实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）检测miR-4301和BRD4 mRNA表达水平;荧光素酶报告实验检测miR-4301和BRD4的靶向关系。结果与对照组相比,不同浓度纳布啡组Huh7细胞抑制率升高[（11.25±1.12）%、（22.63±2.25）%、（37.65±3.74）%比（0.00±0.01）%],迁移数减少[（79.32±7.38）个、（61.36±5.48）个、（45.69±5.37）个比（98.63±9.54）个],侵袭数减少[（67.53±6.65）个、（53.41±5.22）个、（37.64±3.87）个比（81.36±8.13）个],p21表达水平升高,Cyclin D1、MMP-2、MMP-9表达水平降低,miR-4301表达水平升高,BRD4mRNA和蛋白表达水平降低（P<0.05）,且呈浓度依赖性。与miR-NC组相比,miR-4301组Huh7细胞抑制率升高[（31.25±3.15）%比（6.32±0.63）%],迁移数减少[（52.33±5.26）个比（96.32±9.54）个],侵袭数减少[（41.69±4.32）个比（83.15±8.33）个],p21表达水平升高,Cyclin D1、MMP-2、MMP-9表达水平降低（均P<0.05）。miR-4301靶向调控BRD4的表达,抑制miR-4301表达逆转了纳布啡对Huh7细胞的作用。结论纳布啡可抑制肝癌Huh7细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与miR-4301和BRD4有关。