【摘 要】
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利用自行设计的引物Cx和Cs,通过RT-PCR方法分别扩增出鸡传染性支气管炎病毒(IBV)D41株、H120GD株、H120SH株、H52GD株等4个国产疫苗株和标准强毒M41-E4株完整的N基因cDNA,然
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利用自行设计的引物Cx和Cs,通过RT-PCR方法分别扩增出鸡传染性支气管炎病毒(IBV)D41株、H120GD株、H120SH株、H52GD株等4个国产疫苗株和标准强毒M41-E4株完整的N基因cDNA,然后将其分别克隆到pGEM T-Easy或pMD 18-T载体中并测序.测序结果表明,这5个IBV毒株的N基因均为1 230 bp,分别编码由409个氨基酸残基组成的多肽.同源性分析发现,被检的5株IBV毒株可分2组,其中D41株、H120GD株和H120SH株为一组,它们的核苷酸和推导氨基酸序列同源性
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