【摘 要】
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通过动物实验观察肺力咳合剂止咳、祛痰和平喘的药理作用，并结合网络药理学探讨其作用机制。采用豚鼠枸橼酸引咳实验观察止咳作用；小鼠气管酚红排泌实验、脂多糖致大鼠黏液高分泌实验观察祛痰作用；豚鼠磷酸组胺引喘实验观察平喘作用。采用TCMSP、TCMID、TCMIP、BATMAN-TCM数据库及文献查找肺力咳合剂各中药化学成分，并通过ADMETlab 2.0进行潜在活性成分的筛选。利用STITCH、Swis
【机 构】
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中国中医科学院西苑医院基础医学研究所/中药药理北京市重点实验室
【基金项目】
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国家“重大新药创制”科技重大专项（2017ZX09301018）； 世界中医药学会联合会项目（WFCMS2019002）；
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通过动物实验观察肺力咳合剂止咳、祛痰和平喘的药理作用，并结合网络药理学探讨其作用机制。采用豚鼠枸橼酸引咳实验观察止咳作用；小鼠气管酚红排泌实验、脂多糖致大鼠黏液高分泌实验观察祛痰作用；豚鼠磷酸组胺引喘实验观察平喘作用。采用TCMSP、TCMID、TCMIP、BATMAN-TCM数据库及文献查找肺力咳合剂各中药化学成分，并通过ADMETlab 2.0进行潜在活性成分的筛选。利用STITCH、Swiss Target Prediction和TCMSP进行成分靶点预测。通过SymMap数据库查询咳、痰、喘相关症状群靶点。将药物靶点与症状群靶点取交集后，分别利用OECloud工具进行GO生物过程分析和KEGG通路富集分析。结果显示，肺力咳合剂0.43～1.74 g·kg-1可显著降低豚鼠3 min内咳嗽次数（P<0.05，P<0.01），6～12 g·kg-1可增加小鼠气管酚红排泌量（P<0.01），2～8 g·kg-1可抑制杯状细胞的数量（P<0.05，P<0.01）；7～11.2 g·kg-1可明显延长引喘潜伏期（P<0.05）。通过网络药理学分析，肺力咳合剂共获得115个潜在活性化学成分、910个靶点。肺力咳合剂止咳、祛痰、平喘交集靶点分别为27、12、7个，GO生物过程和KEGG通路结果发现三者存在共性和特性，其中细胞因子-细胞因子受体相互作用、感染性疾病相关信号通路是三者共同KEGG通路。通过实验验证和网络药理学分析均证明肺力咳合剂具有较好的止咳、祛痰和平喘作用。
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