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目的探讨围生期可逆性后部白质脑病（RPLS）的临床特点。方法回顾性分析6例围生期RPLS患者资料并复习文献。结果6例患者平均起病年龄（28.2±2.5）岁,呈急性起病,以头痛、癫痫发作、视觉障碍、意识障碍以及精神行为异常为主要临床表现,神经影像学主要表现为可逆性大脑后部白质损害。结论识别围生期RPLS,对减少不可逆性病灶的形成、挽救患者生命意义重大。