目的通过检测UC结肠上皮TLR4、MD2和HBD2的转录与表达,探讨TLR4和HBD2在UC发生发展中的可能作用。方法选取60例研究对象,其中50例活动期UC设为UC组,10例IBS设为对照组,均在结肠镜下于乙状结肠处取活检行进一步检测。首先进行UC疾病活动度(UCAI)的计算和病理学分级,再免疫组化检测每例结肠上皮的TLR4和HBD2表达,RT-PCR方法测定TLR4、HBD2 mRNA水平,免疫印迹方法检测TLR4蛋白的表达。结果 UC组患者UCAI评分与病理分级呈正相关;免疫组化显示TLR4和HBD2蛋白在UC结肠上皮和炎症细胞中的表达均高于对照组,阳性率与病理学分级呈正相关,且TLR4和HBD2二者表达呈正相关;UC结肠上皮的TLR4、MD2和HBD2 mRNA水平明显高于对照组,也与病理学分级呈正相关。免疫印迹检测表明UC结肠上皮TLR4蛋白表达显著高于对照组,并与病理学分级呈正相关。结论 TLR4和HBD2在活动期UC结肠上皮表达显著上调,且二者呈正相关,这表明UC的发生发展可能与细菌入侵肠上皮进而导致其免疫失衡有关。