【摘 要】
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<正>套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma,MCL）是一种B细胞淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤的6%8%[1]。MCL起源于淋巴滤泡外套区,特征是细胞遗传学染色体易位t（11;14）（q13;q32）,导致bcl
【机 构】
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兰州军区兰州总医院全军血液病专科中心; 兰州大学第二临床医学院;
【基金项目】
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甘肃省自然科学基金资助(No:145RJZA151)
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<正>套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma,MCL）是一种B细胞淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤的6%8%[1]。MCL起源于淋巴滤泡外套区,特征是细胞遗传学染色体易位t（11;14）（q13;q32）,导致bcl-1基因连接到免疫球蛋白重链增强子区引起Cyclin D1核内过度表达[2]。MCL患者以老年男性为主,结外侵犯常见,兼具侵袭性淋巴瘤的侵袭性和惰性淋巴瘤的不可治愈性特点。虽然MCL有许多可用的治疗方案,但没有最佳的治疗方案,暂
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