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旨在建立C57BL/6小鼠骨髓源CD103 ＋树突状细胞（CD103 ＋ dendritic cell，CD103 ＋DC）分离培养方法，阐述LPS对其形态与功能特征的影响。在无菌条件下分离C57BL/6小鼠骨髓细胞，并用重组GM-CSF和FLT3L对其进行体外联合诱导培养；利用光镜、扫描电镜、荧光显微镜和流式细胞术，分别对LPS作用前后细胞形态、表型及功能进行了分析。结果表明，细胞培养至第3天有零星集落出现，第13天后集落开始分散，可见典型的树突状突起，第15天后可得到大量的CD103 ＋DC，加LPS