目的分析2种DNA提取方法对人乳头状瘤病毒(HPV)分型杂交结果的影响,为进一步提高临床检验质量和改进检测技术提供理论依据。方法收集326例宫颈脱落细胞标本,分别采用磁珠法和常规法提取HPV核酸,应用核酸分子快速导流杂交技术进行21种HPV亚型检测,研究不同的方法对HPV-DNA浓度、纯度和分型结果的影响。结果 1常规方法抽提的DNA纯度、浓度分别为(1.64±0.09)μg/m L和(88±9)μg/m L;磁珠法抽提的DNA纯度、浓度分别为(1.79±0.06)μg/m L和(105±11)μg/m L;磁珠法所抽提的DNA纯度和含量分别高于常规法(P<0.01)。2常规法检测出现聚合酶链反应(PCR)抑制物的例数为6例,而磁珠法则为0例。3常规法和和磁珠法HPV分型的总阳性率、单一感染率、多重感染率分别为12.9%、12.0%、0.9%和12.0%、1.2%、13.2%,两法一致性检验Kappa=0.907,结果具有较好的一致性。结论磁珠法可获得质量较好的HPV DNA,分型结果满意,可以有效去除PCR反应抑制物,操作简便,节省时间,更容易实现大批量样本检测,适合临床检验应用。