【摘 要】
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制备总RNA,RT-PCR克隆p16INK4 cDNA,测序验证，制备探针. 进行PCR产物Southern杂交检测非小细胞肺癌组织标本中p16INK4基因第二外显子阴性杂交率为12.9%（4/31）.原位杂交显示p16IN
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制备总RNA,RT-PCR克隆p16INK4 cDNA,测序验证，制备探针. 进行PCR产物Southern杂交检测非小细胞肺癌组织标本中p16INK4基因第二外显子阴性杂交率为12.9%（4/31）.原位杂交显示p16INK4基因转录阴性率为22.6%(7/31).结果说明克隆的p16INK4 cDNA 是正确的，可用于临床基因诊断，p16INK4 基因变异及表达在非小细胞肺癌的发生、发展中起作用.
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