【摘 要】
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以金桂的花器官为试材,设计芳樟醇合成酶基因简并引物,通过逆转录PCR、快速扩增cDNA末端技术和Blastn分析等,获得金桂芳樟醇合成酶基因的全长cDNA序列,命名为OfLis（Osmanthus
【机 构】
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中南林业科技大学林学院,中国林业科学研究院林业研究所,中国林业科学研究院经济林研究开发中心,中国林业科学研究院亚热带林业实验中心
【基金项目】
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Supported by Project of Senior Talents Introduction of Central South University of Forestry and Technology （ 104 - 0031 ）.
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以金桂的花器官为试材,设计芳樟醇合成酶基因简并引物,通过逆转录PCR、快速扩增cDNA末端技术和Blastn分析等,获得金桂芳樟醇合成酶基因的全长cDNA序列,命名为OfLis（Osmanthus fragransvar.thunbergii linalool synthase,GenBank登录号FJ645727）。OfLis基因全长cDNA长度为2003bp,包含1个1731bp的开放阅读框,编码576个氨基酸。序列分析表明：OfLis具有单萜烯类合成酶基因典型的保守结构域,即DDXXD和（N,D）D
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