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以鸡冠花种子为试材探讨鸡冠花离体快繁技术。结果表明,最适种子灭菌方法为洗涤剂浸泡10 min,自来水冲洗30 min,75%乙醇灭菌30 s,0.1%升汞灭菌10 min（滴加1～2滴1%的吐温-20）,无菌水冲洗4～6次;初代诱导鸡冠花的芽分化最佳培养基为MS＋6-BA 1.0 mg.L-1＋NAA 0.2 mg.L-1,增殖系数1.17;继代增殖以不定芽为材料的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0 mg.L-1＋NAA 0.1 mg.L-1,增殖系数为1.43;最适生根培养基为1/2MS＋IBA 0.4