SOX方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果及安全性

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目的 探究SOX方案(奥沙利铂联合替吉奥)治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 选取2017年1月1日~2019年12月31日中一东北国际医院收治的102例晚期三阴性乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与实验组,每组各51例.实验组患者采用SOX方案治疗,对照组患者接受TP方案(奥沙利铂联合多西他赛)治疗.比较两组患者的临床治疗总有效率、不良反应总发生率、血清糖类抗原153(CA153)及癌胚抗原(CEA)水平.结果 实验组患者的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).实验组患者的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者的血清CA153和CEA水平低于治疗前,且实验组患者的血清CA153和CEA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗晚期三阴性乳腺癌患者的过程中,采用SOX方案治疗的临床效果显著,且安全性较高,值得在今后的临床工作中推广应用.
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