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用密度泛函B3LYP/6-311＋＋G＊＊方法,对气相和水相中的5-醛基-1,2,3-三唑互变异构体进行了几何构型全自由度优化,获得了它们在气相和水相中的几何结构和电子结构.讨论了不同的取代基团和溶剂化效应对互变异构体的几何结构、能量以及互变异构反应活化能的影响.并进一步研究了N1-H、N2-H和N3-H型三唑之间的互变异构机理：（a）分子内质子转移;（b）水助质子转移.计算结果表明,途径（b）所需要的活化能较小,平均为101.31kJ/mol,途径（a）为211.70kJ/mol.