对乙型肝炎聚合酶链反应(PCR)检验结果溯源性的思考

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乙型肝炎是我国最常见的传染病之一.检测HBVDNA是判断病毒的复制水平、患者的病情、疗效和预后的主要指标[1].在目前的临床应用中,较常用的是荧光定量技术(FQ-PCR).但是,临床上现在应用的试剂盒中,存在着三个基本问题:①标准采用了互补DNA(cDNA)或质粒DNA,忽略了提取过程中的影响因素;②标准和病人标本之间存在基体误差;③试剂盒中的临界阳性对照、强阳性对照的量值不确定,只是一个范围[2~4].所以要实现聚合酶链反应的溯源性重点落在了校准品上(商品化的试剂,先进的扩增仪,标准化的操作程序均固定)
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