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急性早幼粒细胞白血病（APL）是FAB分型中ANLL的M。亚型，具有独特的临床表现，细胞形态学，细胞遗传学和分子生物学特征，显著的致死性出血为本病最大特征，出血常反映为DIC及过度纤溶。20世纪80年代中期以前APL的完全缓解（CR）率为40％～60％，5年无病生存率为20％～25％，自1986年应用全反式维甲酸（ATRA）治疗以后，