【摘 要】
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目的 探讨泻青丸对多发性抽动症（Tourette syndrome, TS）模型大鼠行为学及黑质-纹状体多巴胺（dopamine, DA）通路的干预作用及TS“肝风”可能的微观实质。方法 从50只大鼠中随机抽取40只，均采用亚氨基二丙腈造模。造模成功后，将模型大鼠随机分为模型组、硫必利组、泻青丸高剂量组、泻青丸低剂量组，未造模处理的大鼠作为空白组，每组10只。硫必利组予以盐酸硫必利片混悬液30 m
【基金项目】
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湖南中医药大学中医学国内一流建设学科项目（4901-020002002）； 湖南省卫健委课题（20200830）； 湖南中医药大学研究生创新课题（2019CX76）；
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目的 探讨泻青丸对多发性抽动症（Tourette syndrome, TS）模型大鼠行为学及黑质-纹状体多巴胺（dopamine, DA）通路的干预作用及TS“肝风”可能的微观实质。方法 从50只大鼠中随机抽取40只，均采用亚氨基二丙腈造模。造模成功后，将模型大鼠随机分为模型组、硫必利组、泻青丸高剂量组、泻青丸低剂量组，未造模处理的大鼠作为空白组，每组10只。硫必利组予以盐酸硫必利片混悬液30 mg/kg灌胃，空白组、模型组予以蒸馏水灌胃。泻青丸低、高剂量组分别予以0.45、0.90 g/m L泻青丸煎剂灌胃。各组均连续灌胃14 d。于造模7 d和灌胃7、14 d，记录大鼠体质量、行为（包括刻板行为及运动行为）评分。灌胃14 d后，脱颈处死，断头取脑，采用ELISA法检测纹状体中DA、高香草酸（homovanillic acid, HVA）含量。结果 造模7 d和灌胃7、14 d，模型组运动和刻板行为评分均明显高于空白组（P<0.05）。灌胃14 d，泻青丸低、高剂量组运动和刻板行为评分均明显低于模型组（P<0.01），且泻青丸低、高剂量组运动和刻板行为评分均明显低于硫必利组（P<0.05）。造模7 d、灌胃14 d，模型组体质量均明显小于空白组（P<0.05）。灌胃14 d，泻青丸低、高剂量组体质量均明显大于模型组及硫必利组（P<0.05,P<0.01）。模型组DA、HVA含量均明显高于空白组（P<0.05,P<0.01）。硫必利组、泻青丸低剂量组、泻青丸高剂量组DA、HVA含量均明显低于模型组（P<0.01）。结论 泻青丸能够明显改善TS模型大鼠刻板行为及异常运动行为，调节大鼠黑质-纹状体DA通路中DA、HVA的代谢。DA的代谢紊乱可能是TS肝风失衡的内在微观实质。
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