【摘 要】
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构建叶片特异表达启动子rbcs驱动的美洲商陆抗病毒蛋白基因PAP-c的植物表达载体PNRPL,冻融法转化农杆菌EHA105后,通过农杆菌介导法侵染甘蔗优良品种ROC22的胚性愈伤组织,经PP
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所,农业部热带作物生物技术重点开放实验室,
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构建叶片特异表达启动子rbcs驱动的美洲商陆抗病毒蛋白基因PAP-c的植物表达载体PNRPL,冻融法转化农杆菌EHA105后,通过农杆菌介导法侵染甘蔗优良品种ROC22的胚性愈伤组织,经PPT抗性筛选以及PCR鉴定,共获得了24株转化植株,对其中的5株进行Southern杂交检测,有2株呈阳性,初步证明外源基因已整合到甘蔗基因组中;对其接种甘蔗花叶病毒,初步结果表明获得的转化植株对甘蔗花叶病毒具有一定的抗性。
To construct the plant expression vector PNRPL of pPLC by the leaf-specific promoter rbcs, transform the Agrobacterium tumefaciens EHA105 by freeze-thaw method, A total of 24 transformed plants were obtained by PPT resistance screening and PCR identification. Five of them were detected by Southern blotting, and 2 of them were positive. The results showed that the exogenous genes had been integrated into the genome of sugarcane; Inoculation of sugarcane mosaic virus, the preliminary results showed that the obtained transformed plants have some resistance to sugarcane mosaic virus.
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