【摘 要】
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婴儿型脊肌萎缩症(spinalmuscularatrophytype I,SMA—I)是婴儿期常见的致死性疾病,以脊髓前角细胞变性为特征,部分累及脑干运动神经核,临床表现为下运动神经元性、进行性、对称性
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婴儿型脊肌萎缩症(spinalmuscularatrophytype I,SMA—I)是婴儿期常见的致死性疾病,以脊髓前角细胞变性为特征,部分累及脑干运动神经核,临床表现为下运动神经元性、进行性、对称性肌肉无力和萎缩。
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