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目的建立PCR快速扩增程序和体系．并对其技术指标进行验证。方法采用六色荧光标记技术，对24个常染色体STR基因座、1个Y-STR基因座和Amelogenin、Y—InDel基因座进行复合扩增及毛细管电泳检测，同时考察体系的灵敏度、特异性、同一性、稳定性、混合样本及批量样本测试，并观察各种常见检材及降解、脱落细胞检材的分型情况。结果所建立的体系灵敏度达0．0625ng．快速扩增仅耗时65min就可获得准确分型；种属特异性高；各种纸质血样本和混合、降解、脱落细胞检材的分型正确。结论本研究建立的快速扩增体系可显