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目的:愈麻美敏口服液在试制过程中,对各种辅料种类及用量的筛选,通过光照、高温、低温影响因素试验,考察液体在pH值为3.6时稳定性变化,确定处方pH值.经加速实验初步确定处方的稳定性.方法:采用高效液相色谱测定含量.结果:处方中主药DL一盐酸甲基麻黄碱在浓度3.855～1542ug/ml范围内:愈创木酚甘油醚在浓度14.71～1471ug/ml范围内:马来酸氯苯那敏浓度在0.635～254ug/ml范围内:氢溴酸右美沙芬浓度在3.065～1226ug/ml范围内线性关系良好.该制剂制备简便易行,稳定性好,其质量控制方法简单,结果准确可靠.