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目的利用大肠杆菌表达可溶性的hCTRP2球状功能区蛋白。方法重组表达裁体转化大肠杆菌BL21-codonplus（DE3）菌株、IPTG诱导表达，并利用镍亲合纯化和分子筛纯化。结果hCTRP2球状功能区蛋白实现了在大肠杆菌中的高效表达和纯化，重组蛋白在细胞和动物水平上都具有生物活性。结论利用大肠杆菌表达系统高效制备了具有生物活性的hCTRP2球状功能区蛋白。