IGF-Ⅱ和HGF mRNA表达与胃癌微血管密度的关系

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目的 探讨胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)和肝细胞牛长因子(HGF)mRNA在胃癌组织中的表达及其与肿瘤微血管密度(MVD)、侵袭、脉管侵犯、转移及预后的关系。方法 应用原位杂交和免疫组织化学方法,检测105例胃癌组织中IGF-Ⅱ和HGF mRNA及CD34的表达。结果 IGF-Ⅱ和HGF mRNA在胃癌中的阳性表达率分别为49.5%和57.1%。胃癌的侵袭深度、脉管侵犯、淋巴结及远处转移均与IGF-Ⅱ和HGF mRNA的表达水平有关(P均<0.05)。乳头状腺癌MVD为(30.71±14、45)个/0.72m㎡,均低于其他肿瘤类型;T3和T4期、脉管侵犯、有淋巴结及远处转移胃癌患者的MVD分别为(45.64±11.69)、(44.68±12.33)、(45.62±11.69)和(51.69±5.21)个/0.72m㎡,分别比T1和T2期、无脉管侵犯、无淋巴结转移和无远处转移的胃癌患者高。IGF-Ⅱ和HGF mRNA表达阳性患者的MVD分别为(43.01±13.58)和(44.30±13.31)个/0.72m㎡,分别高于表达阴性的患者[(35.92±14.62)和(32.94±13.54)个/0.72m㎡];MVD分别与IGF-Ⅱ和HGF mRNA的表达水平呈正相关(rx分别为0.222和0.399)。IGF-Ⅱ和HGF mRNA表达阳性及MVD值≥39.5个/0.72m㎡患者的平均生存时间及5年生存率均低于表达阴性及MVD值<39.5个/0.72m㎡的患者(P均<0.05)。结论 IGF-Ⅱ和HGF可促进胃癌血管生成,并参与肿瘤的侵袭和转移过程。检测IGF-Ⅱ和HGF的表达,可作为判断胃癌血管生成、侵袭、转移等生物学行为及估计预后的有意义指标。

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