【摘 要】
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目的:建立丹参-川芎药对中丹参素钠、绿原酸、迷迭香酸、阿魏酸、丹酚酸B、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、藁本内酯及丹参酮ⅡA10个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对丹参-川芎药对中10个主要活性成分溶出量的影响.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈(A)-0.5％甲酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长:265,280,320 nm;进样量:20 μl;柱温:35℃;流速:1.0 ml·min-1.测定丹参-川
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目的:建立丹参-川芎药对中丹参素钠、绿原酸、迷迭香酸、阿魏酸、丹酚酸B、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、藁本内酯及丹参酮ⅡA10个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对丹参-川芎药对中10个主要活性成分溶出量的影响.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈(A)-0.5％甲酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长:265,280,320 nm;进样量:20 μl;柱温:35℃;流速:1.0 ml·min-1.测定丹参-川芎药对的单煎液、单煎合并液(1 ∶ 1)以及不同配比的合煎液(3 ∶ 1,2 ∶ 1,1 ∶ 1,1 ∶ 2,1 ∶ 3)中上述10个主要活性成分的含量.结果:合煎液中各成分提取率明显大于单煎液和单煎合并液中提取率,且在丹参-川芎药对配比为1 ∶ 1时多种成分含量最高.结论:丹参-川芎(1∶1)的配伍比例以及合煎的配伍方式有利于10个成分在水煎液中的溶出.
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目的 调查分析2017-2019年延安地区新生儿肺透明膜病(NRDS)的临床资料,并对其进行SP-B遗传缺陷研究.方法 138例住院NRDS患儿资料与138例非NRDS患儿(对照组)资料进行对比,并根据NRDS患儿转归情况将死亡患儿(NRDS死亡组)与同数量本院其他原因死亡新生儿(死亡对照组)进行对比分析,研究SP-B遗传缺陷与NRDS关系.结果 延安地区138例NRDS患儿主要以男性、早产、Apgar评分＜7分、低出生体重、单胎、剖宫产为主;二元Logistic多因素回归分析显示,性别不是NRDS患儿的
目的:观察利拉鲁肽对2型糖尿病患者骨代谢的作用,探讨其可能机制.方法:2型糖尿病患者105例,随机分为治疗1、2组及对照组.对照组给予二甲双胍及钙制剂治疗,治疗1、2组在对照组基础上分别加用利拉鲁肽1.2 mg、1.8 mg,随访36周,治疗前后测定患者的糖、脂代谢指标、骨代谢指标以及骨密度的变化情况.结果:100例患者完成36周随访.治疗后,各组患者的体质指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、β-胶原降解产物测定(β-CTX)等指标均较治疗前下
目的:优选金麦含漱液的提取工艺.方法:采用HPLC法测定君药金银花中绿原酸含量,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.4％磷酸(13 ∶ 87);检测波长:327 nm.采用牛津杯法测定不同供试品的抑菌圈直径.基于正交试验,采用常规理化指标(绿原酸含量、干浸膏得率)和生物效应指标(抑菌圈直径)相结合,运用层次分析法确定各指标的权重系数,综合评价不同提取条件,优选最佳提取工艺.结果:最终优选的最佳提取工艺条件为浸泡30 min,加水量为8倍,煎煮3次,每次3
目的:建立藏药水母雪莲花的质量标准.方法:采用薄层色谱法建立水母雪莲花的定性鉴别方法,高效液相色谱法建立水母雪莲花中绿原酸的含量测定方法,按中国药典2020年版方法测定水母雪莲花中醇溶性浸出物含量.结果:优化的薄层色谱条件,可以特征性实现9批水母雪莲花药材的定性鉴别;9批样品均显示有绿原酸、芦丁的斑点.绿原酸在0.121 2～1.212 0 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为96.92％,RSD为1.09％;醇溶性浸出物及绿原酸含量分别为16.34％～26.08％,0.084％～0
目的:报道常用细胞毒药品在本院输液给药排序实践及探讨.方法:查阅常用细胞毒药品说明书,在PUBMED和专业网站检索细胞毒药品的相互作用和排序依据.结果:依据检索结果制定有依据的细胞毒药品同日输液排序表,对于无确切依据的联用则依据文献建议和方便临床的原则建立一般通则,并据此对常用化疗方案中需同日注射的细胞毒药品进行排序.结论:细胞毒药品同日输液排序规则的明确有利于患者的安全,更多的研究有待开展以阐明所有细胞毒药品联用时的最佳顺序.
目的:比较温郁金醋制前后5种成分含量变化.方法:采用HPLC法对温郁金和醋温郁金中的莪术二酮、吉马酮、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素5种成分进行定量分析.结果:莪术二酮、吉马酮、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素5种成分能够良好分离,线性范围分别为2.506～20.050 μg·ml-1(r=0.999 5)、0.919～7.355 μg·ml-1(r=0.999 6)、0.964～7.714 μg·ml-1(r=0.999 7)、0.927-7.416 μg·ml-1(r=0.999 4)、1.123～8.982
目的:对埃克替尼治疗非小细胞性肺癌(NSCLC)的安全性、有效性和经济性进行初步评估,以满足决策者的需要.方法:系统检索各国卫生技术评估(HTA)数据库,以及PubMed、Cochrane、CNKI和WanFang Data等中英文文献数据库,搜集埃克替尼治疗NSCLC的系统评价/Meta分析、经济学研究以及HTA报告,由2名评价者根据纳入排除标准提取数据,对结果进行定性分析.结果:共纳入系统评价/Meta分析9篇,经济学研究8篇.埃克替尼与厄洛替尼、吉非替尼、培美曲塞为基础的化疗和培美曲塞自由化疗相比可
超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱串联(UPLC-Q-TOF-MS)技术特点是效率高、灵敏度高、分辨率高,也能获取一些信息,比如离子碎片、化合物的相对分子质量、元素组成等,能迅速确定出相关化合物结构.中药尤其复方制剂是极端复杂的体系,存在多靶点、多组分、多途径的协同效应,这些特征给科研工作者的研究带来了巨大挑战.这项技术使得中药复杂体系的深入研究成为可能.本文对近年UPLC-Q-TOF-MS技术在代谢组学、测定化学成分、血清药物化学、入血成分领域中的应用进行概述,并指出其在中药及中药复方制剂领域中的优势和
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目的:建立基于HPLC-DAD、UPLC-MS/MS方法检测中药中18种常见黄色系、红色系非法染色色素的方法.方法:以10％乙醇(水溶性色素S组)或70％乙醇(偏脂溶性色素Z组)作为提取溶剂,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液(S组)或乙腈-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液(Z组)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长430 nm、510 nm;再通过UPLC-MS/MS确证.结果:采用该方法对10种非法染色高风险药材(饮片)及43批中成药