【摘 要】
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目的探讨莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法回顾性分析2017年2月至2019年3月于山西大同煤矿集团总医院接受治疗的81例FD患者的临床资料，依据治疗方案将其分为观察组及对照组，其中41例采用莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗的患者作为观察组，40例采用消化酶联合莫沙必利治疗的患者作为对照组。比较两组治疗前后血清神经肽S受体1(NPSR－1)、降钙素基因相关肽(CGR
【机 构】
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山西省大同煤矿集团总医院消化内科 037003,
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目的探讨莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。
方法回顾性分析2017年2月至2019年3月于山西大同煤矿集团总医院接受治疗的81例FD患者的临床资料，依据治疗方案将其分为观察组及对照组，其中41例采用莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗的患者作为观察组，40例采用消化酶联合莫沙必利治疗的患者作为对照组。比较两组治疗前后血清神经肽S受体1(NPSR－1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、胃动素(MTL)水平及胃肠排空率。观察两组患者给药期间的不良反应发生情况。
结果治疗后，两组胃肠排空率均高于治疗前，且观察组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组NPSR－1、MTL水平升高，CGRP水平降低，且观察组NPSR－1、MTL水平高于对照组，CGRP水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。给药期间，对照组不良反应发生率为2.50%(1/40)，观察组不良反应发生率为7.32%(3/41)，两组比较差异未见统计学意义(χ2＝0.238，P＝0.317)。
结论采用莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗FD安全有效，能显著增强患者的胃肠动力。
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